临床试验的三款新药,第一款是来自瑞士罗氏公司的替瑞利尤,主要用于小细胞肺癌。”
“第二款是国内企业恒瑞制药的新药,主要用于过敏性紫癜的治疗。”
“不过,我建议您先看看第三款药物,这也是一家国产药企,而且我可以肯定,您绝对没有听过。”
“哦?”
冯刚顿时被勾起了一丝兴趣,随即快速翻到最后一份文档。
“青山药业?我倒真没听说过。”
他沉下心翻阅起来,可没看几页便连连摇头。
“‘青山阿伐曲泊帕片’?”
“这是想做什么?想做国产版‘阿伐曲泊帕片’?”
“开什么玩笑!”
助手也不由笑了一声。
“所以我才觉得奇怪,才让您先看看这个新药呢。”
“现在国内连‘艾曲波帕’仿制都还没弄明白,竟然还有公司想要研发‘阿伐曲泊帕’……”
“而且,我已经特意查过了,他们提交的临床方案里,设计的治疗效果几乎和国外‘阿伐曲波帕’的一模一样……”
“他们这是压根就没想通过临床试验吧?”
冯刚完全没了兴趣,直接把文件扔回了桌上。
实际上,每一款新药在进行临床试验时,药企都会先提交一份“临床试验设计方案”。
简单的说,这份方案需要说明这款新药可用于哪些病症、可用于哪些患者、是用于辅助治疗还是一线治疗、最终要达到什么样的治疗效果等等。
这可不是随便拍拍脑袋就能乱写的,等临床试验完成后,设计方案是需要和临床结果进行比对的,看看实际的临床效果是否达到当初设计的目标。
(本章未完,请点击下一页继续阅读)
', ' ')('\n
第八章 这真是你们研发的? (第2/2页)
而这,也是一款新药能不能通过临床试验的关键因素之一。
现在“青山阿伐曲泊帕”设计的治疗效果和国外“阿伐曲泊帕”一模一样,这明显就是不想通过临床试验。
见状,助手接
本章未完,请点击下一页继续阅读! 第2页 / 共4页