第137节

田老理所当然地说道。

他看过李铮的临床数据，十分详尽，在他看来，这问题应该不大。

“问题确实不大，在两天前，我已经收到药物进入报批流程的统治。”

众人愣了一下，随即反应过来，以李铮现在的名望，出现这样的事确实不奇怪。

“这不是很好嘛，我看过你的临床数据，很详尽，没什么问题的。救命药，就要特事特办！”田老充满着乐观主义思想。

倒是一向来以冲动形象示人的杨老，眉头紧蹙一直没有松开。

“李铮啊，你有没有让人打招呼。”杨老突然开口道。

李铮挑了挑眉，也不遮掩，“是的，我在提交新药审批的时候，就托人帮忙疏通了。”

众人闻言，面上露出几分纠结的神色，但最终，大多数人的意见正如刚刚田老所说，救命药，特事特办，也不算是什么破坏规矩的大事。

由此，众人的药物审批制度观念可见一斑。

这可是当前华国生物学圈里最顶尖的一批人物啊。

李铮也不跟他们绕圈子，“诸位前辈，你们不觉得有什么不对吗？沃森、伯格，吉尔伯特都是诺贝尔奖获得者，世界级顶尖的生物学家，有他们三人作保，fda给出的加速审批时间是1-3年。这三年时间，fda要做的就是药物临床审批。”

“而我们华国，却连临床审批的规范都没有，从长期看来，对生物制药人来说，这并不是个好现象。”虚岁二十一的李铮，面上满是郑重的神色。

药物审批？赵德培的神情有些微妙，这可不仅仅是科学层面上的事情了。不过他不得不承认，李铮说的确实有道理。

比起这些埋头于实验室的老一辈生物人，赵德培最为华清校长，和官场还是有一定接触的，现在的药物注册司，从事一线药物审批的人员不过几十个，最高学历也不过是大学，要求药物临床什么的，也太为难他们了。

不过李铮说得对，想要国内药物市场真正规范起来，和国际市场接轨，建立起完善的临床试验规范是必不可少的。

只有完善的临床试验规范，才能保障药物准入机制的科学性，才能促进国内药物研发市场的健康平稳发展，同时也为国外药物顺利进入华国市场提供制度保证。

但是，有道理归有道理，但这毕竟不仅仅是科学层面上的事情，做起来难度可不小啊。

在场众人也听出了李铮的言外之意，“怎么，李铮啊，你对新药审批这一块有兴趣？”杨老面带笑意，杨老本身是国家药物监督管理委员会的成员之一，是

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